• Препараты для потенции
• Силденафил аптека шах

Apteka › shahАптека Шах - официальный сайт, наличие лекарств в каталоге с.

Цены в каталоге и наличие лекарств в аптеках Аптека Шах в Астрахани, указанные со звездочкой (*) могут быть не актуальными и уточнять их лучше на официальном сайте или по телефону. Далее приведены все аптеки Аптека Шах в Астрахани c каталогом из нескольких случайных лекарств. Более подробный каталог лекарств Вы найдете на странице аптеки. Кроме каталога лекарств аптек Аптека Шах в Астрахани Вы можете найти график работы, отзывы, адрес, телефон, размещение на карте. Более точную информацию о работе аптек, наличии лекарств и ценах на них Вы можете узнать на официальном сайте сети. Тут находятся филиалы аптечной сети Аптека Шах в городе Астрахань.

SildenafilСилденафил инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги.

На карточке аптеки сети Аптека Шах находящейся в данном разделе в Астрахани рабочие часы и контактный телефон в городе Астрахань. Контакты аптек размещены в карточке, при этом контакты компании можно найти справа в инфоблоке. На карте представлены адреса и телефоны аптек Махачкалы, где можно купить Вилдегра.

Фактическая цена в аптеке может отличаться от представленной на сайте. В соответствии с Федеральным законом от N 105-ФЗ "О внесении изменений в статью 15.1 Федерального закона "Об информации, информационных технологиях и о защите информации" и Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" разрешена дистанционная продажа безрецептурных препаратов, аптечным организациям, имеющим соответствующее разрешение Росздравнадзора. Онлайн-продажа и доставка лекарств, отпускаемых по рецепту, наркотических, психотропных и лекарств с долей этилового спирта более 25% запрещена. Актуальные условия оплаты и доставки лекарств уточняйте в аптеках.

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов. Лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Гиперчувствительность; одновременный прием донаторов оксида азота или органических нитратов или нитритов в любых ЛФ; одновременный прием др. ЛС, стимулирующих эрекцию, ритонавира; наличие противопоказаний к занятию сексом, в т.ч. нестабильная стенокардия, тяжелая ХСН; потеря зрения вследствие ишемической нейропатии зрительного нерва, тяжелая печеночная недостаточность, артериальная гипотензия, инсульт или инфаркт миокарда в анамнезе, наследственные дегенеративные заболевания сетчатки, включая пигментный ретинит, женский пол, возраст до 18 лет. Ингибитор ФДЭ-5 Действующее вещество: силденафил 50,00 мг/100,00 мг Вспомогательные вещества: гипролоза, маннитол, аспартам, неогесперидин дигидрохалкон, ароматизатор мятный, *ароматизатор мяты перечной, кросповидон тип А, кальция силикат, магния стеарат *Ароматизатор мяты перечной: мальтодекстрин, акации камедь, сорбитол, мяты полевой масло, левоментол и вода.

Силденафил-СЗ таблетки п/о 50мг, №10 Таблетки, покрытые.

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции. Абсорбция После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 40 % (от 25 % до 63 %).

В условиях in vitro силденафил в концентрации около 1,7нг/мл (3,5 н М) подавляет активность ФДЭ5 человека на 50%. После однократного приема силденафила в дозе 100 мг средняя максимальная концентрация (Сшах) свободного силденафила в плазме крови мужчин составляет около 18 нг/мл (38 н М).   С шах при приеме силденафила внутрь натощак достигается в среднем в течение 60 мин (от 30 мин до 120 мин).  

При приеме одновременно с жирной пищей скорость всасывания снижается: Сшах уменьшается в среднем на 29 %, а время достижения максимальной концентрации (ТСтах) увеличивается на 60 мин, однако степень абсорбции достоверно не изменяется (площадь под фармакокипетической кривой «концентрация-время» (AUC) снижается на 11 %). Распределение Объем распределения силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л.

Связь силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита с белками плазмы крови составляет около 96 % и не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0,0002 % дозы силденафила (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема препарата. Биотрансформация Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изофермента CYP3A4 (основной путь) и изофермента CYP2C9 (дополнительный путь).

Силденафил аналоги и дешевые заменители

Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 в условиях in vitro составляет около 50 % активности силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови здоровых добровольцев составляла около 40 % от концентрации силденафила. N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму, период полувыведения (Т'/г) составляет около 4 часов. Силденафил является мощным селективным ингибитором циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ) - специфической ФДЭ5. Механизм действия Реализация физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (N0) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит к увеличению уровня ц ГМФ, последующему расслаблению гладкомышечной ткани кавернозного тела и увеличению притока крови.

Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело, но усиливает эффект N0 посредством ингибирования ФДЭ5, которая ответственна за распад ц ГМФ. Силденафил в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭЗ, что имеет важнейшее значение, поскольку ФДЭЗ является одним из ключевых ферментов регуляции сократимости миокарда. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 в условиях in vitro, его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 - в 10 раз. Гиперчувствительность к силденафилу и/или к любому другому компоненту препарата.